Vincrisin 1 mg/ml inj. opl. i.v. flac. Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vincrisin 1 mg/ml inj. opl. i.v. flac.

teva pharma belgium sa-nv - vincristinesulfaat 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - vincristinesulfaat 1 mg/ml - vincristine

Vincrisin 1 mg/ml inj. opl. i.v. flac. Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vincrisin 1 mg/ml inj. opl. i.v. flac.

teva pharma belgium sa-nv - vincristinesulfaat 1 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 mg/ml - vincristinesulfaat 1 mg/ml - vincristine

Xylonor Spray 15 g - 0,15 g oromucos. spray opl. spuitbus Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

xylonor spray 15 g - 0,15 g oromucos. spray opl. spuitbus

septodont sa-nv - cetrimide 0,15 g; lidocaïne 15 mg - spray voor oromucosaal gebruik, oplossing - 15 g - 0,15 g - cetrimide 1.5 mg/g; cryofluraan; difluorodichloromethaan; lidocaïne 150 mg/g - lidocaine, combinations

Kinespir 10 mg/g gel Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kinespir 10 mg/g gel

teva b.v. - diclofenacdiëthylammonium 11,6 mg/g - eq. diclofenacnatrium 10 mg/g - gel - 10 mg/g - diclofenacdiëthylammonium 11.6 mg/g - diclofenac

Kinespir Forte 20 mg/g gel Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kinespir forte 20 mg/g gel

teva b.v. - diclofenacdiëthylammonium 23,2 mg/g - eq. diclofenacnatrium 20 mg/g - gel - 20 mg/g - diclofenacdiëthylammonium 23.2 mg/g - diclofenac

Nordimet Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - methotrexaat - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastische middelen - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Sumatriptan Viatris 100 mg, filmomhulde tabletten Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sumatriptan viatris 100 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - sumatriptansuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; sumatriptan 100 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), - sumatriptan

Sumatriptan Viatris 50 mg, filmomhulde tabletten Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sumatriptan viatris 50 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - sumatriptansuccinaat samenstelling overeenkomend met ; ; sumatriptan 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polydextrose (e 1200) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), - sumatriptan

Besremi Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - polycythaemia vera - immunostimulants, - besremi is geïndiceerd als monotherapie bij volwassenen voor de behandeling van polycythaemia vera zonder symptomatische splenomegalie.

Eludril 0,1 % Mondspoeling Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eludril 0,1 % mondspoeling

pierre fabre médicament - chloorhexidinedigluconaat - mondspoeling - 0,1 % - chloorhexidinedigluconaat 1 mg/ml - chlorhexidine